【預訂景點旅館】維托爾飯店 - 巴黎蜜月旅行訂房
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金正男案逆轉當庭獲釋 印尼女嫌：從未懷抱期望發生
印尼女子席蒂艾沙被控毒殺北韓領導人金正恩同父異母的哥哥金正男，馬來西亞法院今天撤銷她的謀殺指控，當庭釋放，頭帶紅色頭巾的席蒂艾沙（Siti Aisyah）說：「我很高興。我不曉得會發生這種事。我沒有懷抱期望。」
席蒂艾沙意外獲釋，越南籍女嫌段氏香（Doan Thi Huong）原定今天將在吉隆坡近郊的莎阿南高等法院（Shah Alam High Court）出庭作證。段氏香的律師說，僅席蒂艾沙獲釋使她「精神受創」，法院也同意推遲段氏香的作證時間，好讓她的律師團就撤銷謀殺指控提出申請。
美聯社報導，法院料將於14日重啟審判，檢方料將針對段氏香律師團要求政府撤銷她的謀殺指控做出回應。
始於2017年10月的審判程序中斷數個月後，今天預計進入辯護階段。然而在審判開始時，檢察官阿瑪德（Muhammad Iskandar Ahmad）要求撤銷席蒂艾沙的謀殺指控，當庭釋放她，但未說明相關原因。
法官同意這項不等於無罪釋放的請求，下令即刻釋放席蒂艾沙。這意味席蒂艾沙並未正式擺脫相關指控，理論上仍可能因涉嫌謀殺金正男再度被捕。
段氏香在法院透過翻譯告訴記者，她對自身處境感到「糟透了」。她說：「我現在不知道自己將會發生什麼事。我是無辜的，請為我禱告。」段氏香的律師則說，「在法院遭遇的情況」使她「精神受創」。
在越南北部南定省（Nam Dinh），段氏香的父親對女兒仍身陷囹圄表示震驚，並呼籲當局釋放她。他告訴法新社：「他們為什麼放了那名印尼女孩，卻沒放了我女兒？」
目前還不清楚馬來西亞法院僅釋放席蒂艾沙的理由，但印尼經常採取齊心協力的外交努力，讓在海外面臨死刑的公民重獲自由。
印尼外交部發言人納希爾（Arrmanatha Nasir）在雅加達對記者說：「自她遭拘留後…經過漫長程序才讓她獲釋。」
印尼駐馬來西亞大使基拉那（Rusdi Kirana）在法院外告訴記者，他對席蒂艾沙獲釋感到欣慰。席蒂艾沙已被帶往印尼駐吉隆坡大使館，且將儘快搭機返國。
印尼政府說，當局不斷進行高層級遊說，才讓席蒂艾沙獲釋。外交部聲明說，席蒂艾沙是「受人欺騙，完全沒有意識到她被北韓情報人員操縱了」。
聲明說，身為移民工作者的席蒂艾沙認為，她參與了一場實境電視演出，且從未有謀殺金正男的意圖。
蛋白質如何折疊？?現者獲頒德國醫學獎
（德國之聲中文網）蛋白質對人體相當重要。通過蛋白質折疊，蛋白質能從無規則卷曲折疊成功能性的三維結構。這是一個復雜繁瑣的過程，也是德國生物化學家弗朗茨-烏爾裡奇·哈特爾（Franz Ulrich Hartl）和美國生物學家亞瑟·霍裡奇（Arthur L. Horwich）的研究課題。這兩名學者的研究結果推翻了上世紀70年代的中心學說。當時的學者認為，蛋白質能自行正確折疊，此一說法如今被認為存在謬誤。
哈特爾和霍裡奇的研究使他們成為本屆保羅·埃爾利希及路德維希·達姆施泰特獎(Paul Ehrlich und Ludwig Darmstaedter Preis)得主。德國免疫學教授、保羅·埃爾利希基金會主席波姆（Professor Thomas Boehm）表示：'這兩人歸納出基本原則。他們開辟出一個全新的研究領域。這對阿爾茨海默症等神經退化性疾病的研究極為重要。'
成功的雙人組
61歲的哈特爾是德國馬克斯-普朗克生化研究所所長。霍裡奇（68歲）則在美國耶魯大學醫學院的波義分子中心從事研究工作。兩人都是細胞蛋白質化學的先驅人物。他們的研究发現了蛋白質折疊中的分子機器，並確認其在折疊過程中的重要性。若蛋白質無法正確折疊，細胞便無法執行生命功能，進而造成致命性後果。波姆解釋道：'細胞的死亡會對神經系統及神經退化性疾病如阿爾茨海默症造成影響。"
蛋白質的重要助手：分子伴侶
蛋白質折疊的過程不僅復雜而且耗費能量，因此蛋白質無法自行折疊，必須借助"分子伴侶'才能完成。分子伴侶的发現者正是哈特爾和霍裡奇。其籠型結構會將蛋白鏈及細胞中的其它蛋白隔開，蛋白鏈能趁此時快速且不受干擾地发展為三維結構。
錯誤折疊的蛋白質
蛋白質在找到正確形式後才能发揮其功能，並形成更大的組成單元。免疫學教授波姆表示，錯誤折疊的蛋白質會发生聚集，可能危及細胞和整個有機體。"錯誤折疊蛋白質的聚集體可能吸引其它蛋白質，進而使細胞內的蛋白質失衡。'波姆解釋："細胞是由不同蛋白質組成。每個蛋白質都有特定功能，而且必須存在於正確的位置上。'惟有如此，代謝過程才能井然有序地進行。
對醫學的重大意義
蛋白質錯誤折疊及聚集可能導致許多神經退化性疾病，其中包括帕金森氏症、俗稱老年痴呆的阿爾茨海默症以及肌萎縮側索硬化症。蛋白質折疊的发現是更深入了解這些疾病的基礎，通過這項发現，研究人員有望找出治療方法。'若能以人工方式增加細胞的折疊空間，便能有效降低蛋白質沉積。"
波姆表示，這也是哈特爾和霍裡奇研究的重要貢獻之一。"這至少是希望的曙光，在特定情況下通過增加細胞的折疊空間，減少會導致阿爾茨海默症的蛋白質沉積。'
此外，醫界還寄望能借此找到治療及開发藥物的基礎。無論如何，哈特爾和霍裡奇的研究帶領人們踏出了正確的第一步。
後起之秀
波姆在宣布達姆施泰特新人獎得獎人時介紹稱："朵羅提·多爾曼（Dorothee Dormann）正針對細胞如何在各區域分工進行研究。"細胞不是毫無章法的分子組成的，其分工非常明確：在哪個部位、哪個部位，由誰負責特定工作，都有一定的規則。
多爾曼的研究內容是針對人們過去便注意到的一個現象，即所謂的無膜細胞器。細胞質中的蛋白質並非雜亂無章。它們是以小單位的形式聚集。波姆介紹道："不過它們不受到薄膜包覆，我們稱之為相變。'
小單位的蛋白質如何與其它蛋白質單位區隔正是多爾曼的研究重點。這名女性學者希望通過研究找出其中的運行機制。肌萎縮側索硬化症（ALS）和額顳葉痴呆也是多爾曼的研究重心。目前上述疾病仍無法治愈，病患多數在发病的幾年後死亡。現年42歲的多爾曼希望能進一步探索神經性退化背後的分子機制。她將把本次獲獎的獎金投入未來的研究中。
作者: Gudrun Heise
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